Het MVA-BN-vaccin van het Deense farmaceutische bedrijf Bavarian Nordic werd vrijdag door de WHO geprekwalificeerd en is in Europa en de Verenigde Staten al goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen.
Goedkeuring van de WHO zal de toegang voor miljoenen mensen versnellen om de overdracht te verminderen en de uitbraak te helpen beheersen.
WHO-directeur-generaal Tedros Adhanom Ghebreyesus stelde dat de prekwalificatie van dit vaccin een belangrijke stap is in de strijd tegen het mpox-virus in Afrika en voor de toekomst.
“We moeten nu dringend de aanschaf, donaties en inzet verhogen om eerlijke toegang te garanderen. naar vaccins waar ze het meest nodig zijn, samen met andere instrumenten voor de volksgezondheid, om infecties te voorkomen, de overdracht te stoppen en levens te redden”, aldus de heer Ghebreyesus.
vaccin toediening
Het MVA-BN-vaccin kan in twee doses worden toegediend aan mensen ouder dan 18 jaar, met een tussenpoos van vier weken, wat een geschatte werkzaamheid heeft van 82 procent.
Voor zuigelingen, jonge kinderen, zwangere vrouwen en mensen met een verzwakt immuunsysteem kan het vaccin worden gebruikt in situaties waarin de voordelen van het vaccin opwegen tegen de potentiële risico’s.
In gevallen waarin het aanbod van vaccins beperkt is, beveelt de gezondheidsorganisatie de distributie van een enkele dosis aan, die voor 76 procent effectief is.
De WHO zei dat prekwalificatie van het vaccin de aanschaf door regeringen en internationale instanties zoals de Gavi-vaccinalliantie en het Kinderfonds van de Verenigde Naties (UNICEF) zal helpen versnellen.
Het kan ook helpen de wettelijke goedkeuring door landen over de hele wereld te versnellen.
